寶寶出生的時(shí)候一般都會做聽力篩查，那么為什么有些還需要耳聾基因的篩查呢？

　　Hearing screening假陽性01現(xiàn)在新生寶寶在出院前都要接受耳聲發(fā)射（OAE）的聽力篩查，這又叫做“初篩”。如果初篩沒有通過也別太焦慮，很多研究報(bào)道指示初篩的假陽性率很高，達(dá)到了90%以上，初篩結(jié)果未通過也大多是沒有問題的。復(fù)篩02初篩未通過就要特別注意42天內(nèi)進(jìn)行復(fù)篩。寶寶很小的時(shí)候不容易發(fā)現(xiàn)聽力損失問題，常因此錯過聽覺干預(yù)和發(fā)育關(guān)鍵時(shí)間，因此使用聽力篩查來盡早發(fā)現(xiàn)問題是有非常重要的意義的。

       新生兒聽力篩查

　　耳聾基因篩查

　　Deafness gene

　　聽力篩查可以發(fā)現(xiàn)新生兒聽力損失，幫助發(fā)現(xiàn)問題，但是有的孩子是遲發(fā)性耳聾或潛在耳聾高危險(xiǎn)性，也就是出生時(shí)篩查未發(fā)現(xiàn)但可能后續(xù)發(fā)生，或已發(fā)現(xiàn)而不能確診原因，這些情況就有必要進(jìn)行耳聾基因的篩查。

      頭部被撞擊某類抗生素

　　例如大前庭水管綜合征、藥物敏感性耳聾等，在新生兒篩查時(shí)通常無法檢出，而未來可能因?yàn)橐淮晤^部被撞擊或者使用某類抗生素后就出現(xiàn)了耳聾。

　　基于目前并未普及耳聾基因篩查，而是只在個別城市開展了常規(guī)新生兒聽力和耳聾基因的聯(lián)合篩查，所以多數(shù)情況下是有此類耳聾家族史的家庭主動尋求。

　　基因突變

　　Gene mutation

　　“一跤摔聾” 、“一巴掌打聾”與SLC26A4基因突變有關(guān)，表現(xiàn)為大前庭水管綜合征。孩子的聽力下降是進(jìn)行性或波動性的，常因?yàn)楦忻�、頭外傷等日常問題導(dǎo)致聽力發(fā)生下降，聽力最終可下降至全聾。乾/乾/科/普

　　耳聾基因篩查不單對于幼兒，而是需要與家長或家庭其他成員共同參與。

　　特別是家族中已有聾兒出現(xiàn)的家庭，一則明確病因有助治療干預(yù)或預(yù)防，二則可以為希望生育二胎、三胎的家長提供健康指導(dǎo)。

　　所以乾耳聽力兒童聽覺語言康復(fù)中心也會為這些家庭提供這一方面的咨詢，我們一起幫助小天使們健康快樂成長！